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VOC处理

医药级药用炭 767型针用活性炭 15kg一箱

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  【辨别】取本品 0.1g,置耐热玻璃管中,在慢慢通入压缩空气的一起,在放置样品的玻璃管处,用酒精灯加热灼烧(留意不该产生明火),产生的气体通入氢氧化钙试液中,即生成白色沉积。

  【查看】酸碱度取本品 2.5g,加水 50ml,煮沸 5 分钟,放冷,滤过,滤渣用水洗刷,兼并滤液与洗液使成 50ml;滤液应弄清,遇石蕊试纸应显中性反响。

  氯化物取酸碱度项下的滤液 10ml,加水稀释成 200ml,摇匀;分取 20ml,依法查看(公例 0801),与规范氯化钠溶液 5.0ml 制成的对照液比较,不得更浓(0.1%)。

  硫酸盐取酸碱度项下剩下的滤液 20ml,依法查看(公例0802),与规范硫酸钾溶液 5.0ml 制成的对照液比较,不得更浓(0.05%)。

  未炭化物取本品 0.25g,加氢氧化钠试液 10ml,煮沸,滤过;滤液如显色,与对照液(取比色用氯化钴液 0.3ml,比色用重铬酸钾液 0.2ml,水 9.5ml 混合制成)比较,不得更深。

  酸中溶解物取本品 1.0g,加水 20ml 与盐酸 5ml,煮沸 5 分钟,滤过,滤渣用热水 10ml 洗净,兼并滤液与洗液,加硫酸1ml,蒸干后,炽灼至恒重,留传残渣不得过10mg。

  枯燥失重取本品,在 120℃ 枯燥至恒重,减失分量不得过 10.0%(公例 0831)。

  炽灼残渣取本品约 0.50g,加乙醇 2~3 滴湿润后,依法查看(公例 0841),留传残渣不得过 3.0%。

  铁盐取本品 1.0g,加 1mol/L 盐酸溶液 25ml,煮沸 5 分钟,放冷,滤过,用热水 30ml 分次洗刷残渣,兼并滤液与洗液,加水适量使成 100ml,摇匀;精细量取 5ml,置 50ml 纳氏比色管中,依法查看(公例 0807),与规范铁溶液 2.5ml 制成的对照液比较,不得更深(0.05%)。

  锌盐取本品 1.0g,加水 25ml,煮沸 5 分钟,放冷,滤过,用热水 30ml 分次洗刷残渣,兼并滤液与洗液,加水适量使成 100ml,摇匀;精细量取 10ml,置 50ml 纳氏比色管中,加维生素C 0.5g,加盐酸溶液(1→2)4ml 与亚铁试液 3ml,加水稀释至刻度,摇匀,如产生污浊,与规范锌溶液[精细称取硫酸锌(ZnSO4·7H2O)44mg,置 100ml 量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精细量取 10ml,置另一 100ml 量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得。每 1ml 相当于10μg的Zn]2.0ml 用同一办法制造而成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。

  重金属取本品 1.0g,加稀盐酸 10ml 与溴试液 5ml,煮沸 5 分钟,滤过,滤渣用沸水 35ml 洗刷,兼并滤液与洗液,加水适量使成 50ml,摇匀;分取 20ml,加酚酞指示液 1 滴,并滴加氨试液至溶液显淡红色,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成 25ml,加维生素C 0.5g 溶解后,依法查看(公例 0821 榜首法),5 分钟时比色,含重金属不得过百万分之三十。

  吸着力(1)取枯燥至恒重的本品 1.0g,加 0.12% 硫酸奎宁溶液 100ml,在室温不低于 20℃ 下,用力振摇 5 分钟,立即用枯燥的中速滤纸滤过,分取续滤液 10ml,加盐酸1滴与钾试液 5 滴,不得产生污浊。

  (2)精细量取 0.1% 亚甲蓝溶液 50ml 两份,别离置 100ml 具塞量筒中,一支量筒中加枯燥至恒重的本品 0.25g,密塞,在室温不低于 20℃ 下,强力振摇 5 分钟,将两支量筒中的溶液别离用枯燥的中速滤纸滤过,精细量取续滤液各 25ml,别离置两只 250ml 量瓶中,各加 10% 醋酸钠溶液 50ml,摇匀后,在不断细微振摇下,各精细加碘滴定液(0.05mol/L)35ml,密塞,摇匀,放置,每隔 10 分钟强力振摇 1 次,50 分钟后,别离用水稀释至刻度,摇匀,放置 10 分钟,别离用枯燥滤纸滤过,精细量取续滤液各 100ml,别离用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。两者耗费碘滴定液(0.05mol/L)体积的差值不可以少于 1.2ml。

  药用糊精、淀粉、微晶纤维素、药用明胶、药用蔗糖、聚山梨酯80、丙二醇、冰醋酸、泊洛沙姆、乳膏基质、硬脂酸镁、羧甲基淀粉钠、羧甲基纤维素钠、甘露醇、乳糖、交联聚维酮、聚乙二醇(PEG)系列、二氧化硅、预交化淀粉、微晶纤维素、甲基纤维素、三氯蔗糖、麝香草酚、药用蜂蜜、甘油、海藻糖、二甲基亚砜、羟苯乙酯、大豆磷脂、胆固醇等。